Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило компании Philip Morris International (PMI) продажу системы нагревания табака IQOS как табачного продукта с пониженным воздействием пишет Interfax.by.
Управление пришло к выводу о том, что выдача IQOS резолюции о сниженном воздействии соответствует интересам улучшения общественного здоровья. Это позволяет производителю продавать данный продукт в США с указанием информации о нем.
Отмечается, что решение было принято по результатам рассмотрения обширного научного досье, которое компания представила FDA в декабре 2016 года в рамках заявки на получение статуса продукта с модифицированным риском (MRTPA).
По оценкам PMI, на 31 марта 2020 года около 10.6 млн совершеннолетних курильщиков во всем мире полностью переключились с курения сигарет на использование менее вредной альтернативы.