Новые лекарственные препараты во всех странах ЕАЭС с 1 июля 2021 года регистрируются по единым правилам. Об этом говорится на сайте Евразийской экономической комиссии.

ЕЭК готовит нормативную базу для механизма прослеживаемости товаров

1 июля 2021 года во всех странах Евразийского экономического союза завершен первый этап перехода на единую регистрацию. Таким образом, заявления на регистрацию новых лекарственных препаратов принимаются уполномоченными органами только по правилам cоюза.

При этом уже зарегистрированные и находящиеся в национальных реестрах лекарства будут обращаться до конца 2025-го. Производители этих препаратов имеют право поддерживать свои регистрационные досье до конца 2025 года. Им предоставлен пятилетний срок на приведение регистрационных досье в соответствие с правилами ЕАЭС, в случае если они планируют обращение лекарственного препарата после 2025 года.