ЕАЭС должны взаимно признавать регистрационные процедуры и экспертизы — ЕЭК

Представитель Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Чинара Мамбеталиева представила в Москве на научно-практической конференции «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств – РегЛек 2025» основополагающие вопросы относительно совершенствования регулирования обращения медикаментов. 
В докладе она отметила стратегические приоритеты, нацеленные на создание прозрачного и эффективного общего рынка лекарств стран ЕАЭС. 

Она акцентировала внимание на углублении процесса гармонизации требований к регистрации медикаментов посредством единых подходов, внедрении взаимного признания регистрационных процедур и экспертиз, а также на развитии инфраструктуры для взаимодействия уполномоченных органов. 

Также подчеркнута необходимость прозрачности и прослеживаемости лекарственных средств на всех стадиях жизненного цикла. Важность предложенных подходов была отмечена участниками дискуссии, так как они содействуют усилению интеграции стран ЕАЭС. 

Комиссия вместе с органами стран-участниц и бизнесом продолжает системную работу по развитию общего рынка медикаментов, создавая благоприятные регуляторные условия и улучшая доступ граждан к современным и безопасным лекарствам. 
Будьте в курсе! Подписывайтесь на наш Telegram.