В Москве обсудили внедрение стандартов GMP в фармацевтике ЕАЭС

В столице России прошла X Всероссийская GMP-конференция, где ключевой темой стали достижения и перспективы развития фармацевтической отрасли в рамках Евразийского экономического союза. В мероприятии приняла участие заместитель директора департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Чинара Мамбеталиева.

Она подчеркнула, что внедрение стандартов GMP (Good Manufacturing Practice) — международных правил надлежащей производственной практики — играет решающую роль в обеспечении качества и безопасности лекарственных средств.

«От соблюдения правил GMP зависят качество, эффективность и безопасность лекарственных средств, а значит, и здоровье населения. Введение единых норм значительно улучшило качество препаратов, квалификацию специалистов фармацевтических предприятий и систему подготовки кадров», — отметила Мамбеталиева.

Кроме того, представитель ЕЭК приняла участие в сессии «Общий рынок лекарственных средств для медицинского применения ЕАЭС», где обсуждались вопросы регуляторного взаимодействия и единых требований для стран союза.

Напомним, GMP — это международная система норм, регламентирующая производство и контроль качества лекарств, гарантирующая их безопасность и эффективность.

Будьте в курсе! Подписывайтесь на наш Telegram.