На последнем заседании комиссии по лекарственным средствам ЕАЭС обсуждались вопросы упрощения регистрационных процедур лекарственных препаратов. Об этом сообщается в информации на сайте ЕЭК.

В рамках заседания был рассмотрен и одобрен проект, касающийся изменений в правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств. Эти изменения направлены на упрощение процесса выдачи бессрочных удостоверений и оптимизацию внесения изменений в регистрации.

Ожидается, что окончательное рассмотрение проекта решения состоится на заседании коллегии в четвертом квартале 2023 года.